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亚马逊二类医疗器械FDA 510k过审,为什么已经在k号下列名了还是审核不过,迫切需要帮助!!!

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公司注册k号时,设备名称那里加了品牌名A,然后现在公司打算用B品牌做这个产品,于是就在k号下面加了B品牌相关的产品名,提交给亚马逊的审核的材料包括产品包装六面图,说明书,公司fda注册号,k号以及k号下面列名的截图,但是有亚马逊审核团队还是回复说k号没有涵盖产品信息,让我提供正确的k号
 
请问我还需要提供什么信息,或者提交的材料有什么需要修改的吗?
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