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土耳其REACH(KKDIK)的预注册和注册程序的要求。
向土耳其出口化学品的非土耳其制造商和配方商可以指定一名唯一代表(OR)代表其土耳其进口商提交KKDIK注册和CLP通知。

延长3年(至2026年12月31日):
对于年产量>1000吨(tpa)的制造/进口物质;
以100-1000 tpa生产/进口的物质,分类为水生急性1和水生慢性1;及
用于以高于1 tpa的价格制造/进口的物质,这些物质被归类为CMR类别 1A/1B
延长5年(至2028年12月31日):
用于生产/进口100-1000 tpa的物质
延长7年(至2030年12月31日):
对于1-100 tpa的制造/进口物质,在适当的截止日期之后,年产量等于或超过1公吨的物质,不论是单独的混合物还是单独的物品,如果没有按照日本原子能机构的有关规定进行登记,就不能制造或投放市场。
土耳其化学品监管局

Intertek 的全球专家可以帮助您逐步遵守土耳其REACH(KKDIK)法规。我们的监管服务包括:
KK DIK土耳其籍代表:可以通过我们的耳其籍法律实体作为KKDIK第9条规定的土耳其籍代表。
KKDIK预注册:通过KKS系统提交物质预注册。
分类和标签通知: 可编制并向土耳其主管当局提交分类和标签的通知,以形成C&L清单
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