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请教大佬们,带红色光束功能的手电筒判定为激光笔,亚马逊连夜下架了我商品。这种情况FDA文件能直接在A店铺里提交进行申诉吗?

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亚马逊A店铺在售带红色手电筒产品X, 被亚马逊识别为激光指示器(激光笔)。正在进行申诉。
情况分析:老板注册的fda文件认证公司是B店铺对于的B公司,需要申诉的是A公司对应的A店铺

资料: 
1. 这种情况FDA文件能直接在A店铺里提交进行申诉吗?
2. 关于激光测试文件:公司有一份:激光产品安全等级测试报告。是依据欧盟标准 EN 60825-1:2014 A11:2021 对激光模块进行检测,并给出激光等级分类。注:这份报告认证也是另外一个供应商公司。
 亚马逊政策文件是要求:21 CFR1040.10, IEC 60825-1
 请问我可以用EN 60825-1:2014 A11:2021  替代 21 CFR1040.10, IEC 60825-1吗
3. 额外资料:我可以提供产品说明书,产品实拍图,包装实拍图,
4. 另外补充 公司没有发票可提供。
关于我的申诉,有更多帮助和建议吗?欢迎各位大佬给出谋划策。祝各位大卖,爆单,生意兴隆!!!
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