如题，产品开始收到邮件，说是产品是医疗器械，让上传清晰易读的产品图片，包括英文和法文双语标签，上传到您的产品列表中，医疗器械经营许可证（如适用）。 


我们第一次进行了简单的申述，附带poa和产品图片和说明书，说明我们的产品不是医疗器械。 收到亚马逊的回复，回复还是让我们上传让上传清晰易读的产品图片，包括英文和法文双语标签，医疗器械经营许可证（如适用）。



我们进行第二次申述，结果从之前的一类医疗器械变成了断定为二类医疗器械，说是要继续在 Amazon.ca 商城发布商品，请最迟于 2024 年 6 月 19 日在合规性法规类型和法规识别号字段中提交正确的合规信息，包括加拿大卫生部 MDALL 数据库中备案的医疗器械许可证和器械编码。请问有遇到类似情况的不，不知道要怎么搞了， 如果是一类医疗器械，自己当做厂家的话，只用在后台上传英语和法语双语标签吗？要不要做其他步骤？我们的第二次申述，是poa附带发票，厂家的非医疗器械声明，采购合同，产品6面图，说明书。                                                                                                                                                                                                     更新： 上传英语和法语的说明书形式的图片，还有上传一张包装盒的图片，上面有英语和法语的制造商，地址，型号，产品名字之类的，在包装图片上，上传这二个图片到管理图片界面，然后去申诉 发邮件到rp-med-devices-core-pre-enforcement-appeals这个邮箱，写明你的asin, 应按照要求上传双语标签，请审核， 后面几天就审核通过在售了。