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日本一般医疗器械产品上架提交的资料有什么细节, 一个账号提交太多次数没有通过,会默认不通过吗?

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一般医疗器械认证已经做好了,链接上架提交的资料有什么细节,
一个账号提交太多次数没有通过,会默认不通过吗?
得到的回复大多是以下两种https://assert.wearesellers.com/questions/20220418/3b4939cb4c5bc0fabaf3e077c1d94ed0.png https://assert.wearesellers.com/questions/20220418/bc73e894b33d214d341612b276b242a7.png
前我提交的资料有
1.医療機器情報
2. 医療機器添付文書
3.法定标签
4.使用说明书
5产品包装照面两张(正面和产品内容).
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深圳百智科技 - VX:15919819802,专注欧洲EPR,日本PSE+METI,欧代,EPREL能效,CE,FCC,气候友好等业务

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不会默认不通过
但是你最好是不要频繁的去提交不正确的资料
还是整理出一套清晰正确完整的资料
再去提交
就可以过了

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还是整理出一套清晰正确完整的资料
再去提交
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