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商品审核需要提供制造商的设备商品信息中显示的设备名称,这个具体指得是什么呢

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我最近售卖了一个产品遇到了审核,然后要求提供  制造商的设备商品信息中显示的设备名称 
 
对于这个亚马逊要求的文件,我一头雾水,有人知道这个文件具体需要提供是什么信息吗?
 
如果有提交过,希望可以教授一下需要提供什么类型的相关文件
 
https://assert.wearesellers.com/questions/20211014/d0778c89017be0615284ad24224e85fe.png
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swagkenny - Peace and love

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楼主是遇到被判定为医疗用品触发的审核吗?
是不是要求提供FDA,510(k)的编号?
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
如果你的产品有FDA相关的证书,可以在上面这个网站查找到对应的510(K)编号。
但是对应的510(K)编号显示的产品(model)要和你提交的包装图片,说明书图片上显示的产品一致。
如果不一致,则需要提供发票,采购单,制造商的设备名称(这个需要问工厂那边)等。
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