社区 发现 Amazon 加拿大筋膜枪被判定II 类医疗器械怎么解...
加拿大筋膜枪被判定II 类医疗器械怎么解决?如两天后没处理就移除链接,怎么有什么方案解决被判断医疗器械的问题?申诉?改关键词移仓换标?
官方信息:
此商品已被认定为 II 类医疗器械,但未提供有效的医疗器械许可证 (MDL) 编号和/或设备标识符。亚马逊政策禁止销售或发布未经加拿大卫生部许可的 II 类医疗器械。如果您的商品已获得相应许可,请确保商品列表包含有效的医疗器械许可证 (MDL) 和设备 ID(使用卖家平台的“安全与合规”选项卡),或 UPHN 设备的授权和设备 ID。如需了解更多信息,请访问我们的医疗器械及配件帮助页面:https://sellercentral.amazon.c ... en-CA。
一、筋膜枪是属于医疗器械?如不是怎么从关键词规避医疗器械?
二、II 类医疗器械是因为关键词触发还是产品触发?
三、怎么有什么方案解决被判断医疗器械的问题?申诉?改关键词移仓换标?

















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匿名用户
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1、后台自助查询合规性,认证链接(切换到对应站点):
https://sellercentral.amazon.com/help/hub
https://sellercentral.amazon.com/ckp
2、找类目几个产品跟卖,是否需要申请销售或者有额外的要求。
3、直接开case找客服,提供类目节点,对标Asin,让客服帮你一起排查认证。
4、 如果后台有要求的品类,去找机构他们就知道该做什么了。
5、竞品的评论中的产品图片,开箱视频。看是否有带有相关的认证的标签,警语。
可以拿一个小号创建链接去测试敏感词,模仿竞品的文案去做测试,一步步把敏感词触发词库试出来。
如果是误判的,那么需要删除敏感词后申诉,证明你不是二类医疗器械。如果产品需要认证,移仓换标治标不治本,因为后续还会重复触发。