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加拿大筋膜枪被判定II 类医疗器械怎么解决?如两天后没处理就移除链接,怎么有什么方案解决被判断医疗器械的问题?申诉?改关键词移仓换标?

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上架筋膜枪第二天被判断 II 类医疗器械,如两天后没处理就移除链接。

官方信息:
此商品已被认定为 II 类医疗器械,但未提供有效的医疗器械许可证 (MDL) 编号和/或设备标识符。亚马逊政策禁止销售或发布未经加拿大卫生部许可的 II 类医疗器械。如果您的商品已获得相应许可,请确保商品列表包含有效的医疗器械许可证 (MDL) 和设备 ID(使用卖家平台的“安全与合规”选项卡),或 UPHN 设备的授权和设备 ID。如需了解更多信息,请访问我们的医疗器械及配件帮助页面:https://sellercentral.amazon.c ... en-CA

一、筋膜枪是属于医疗器械?如不是怎么从关键词规避医疗器械?
二、II 类医疗器械是因为关键词触发还是产品触发?
三、怎么有什么方案解决被判断医疗器械的问题?申诉?改关键词移仓换标?
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