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美白和增白商品合规性审核需要提供的文件,提交了两次都被拒绝了,不知道具体原因!审核要求的相关资料有准备,但是有以下疑问求大佬指导!

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最近上传了一款美妆类的产品,要求通过美白和增白商品的合规性审核,提交了两次都被拒绝了,不知道具体原因。以下疑问
求大佬指导,感谢!!

附件1.jpg

一、证明商品目前是由符合现行良好生产规范 (cGMP) 的工厂制造的证书
1.cGMP的工厂是否要与listing后台填的manufacturer一致
 
二、商品的销售伙伴、制造商、包装商或分销商参与了美国食品药品监督管理局的自愿化妆品注册计划 (VCRP) – FDA 2511 表格(21 CFR 第 710 分册)
1.目前VCRP已经关闭注册通道了,通过MoCRA注册是否可行? 
2.FDA注册是不提供证书的,但服务商注册完成后会给一份注册证书,是提交这份证书吗?或者提交注册页面的截图?
 
三、技术规格书或安全数据表,列出每种成分和浓度或浓度范围 / 化妆品成分声明副本 – FDA 2512 表格(21 CFR 第 720 分册)
1.这两份都是提交MSDS吗?还是需要单独提交化妆品成分声明副本

附件2.jpg

四、商品包装和标签图片
1.外包装和产品都需要提交六面图吗?
2.是否需要贴上FNSKU后拍照
3.商品图片和详情页面内容必须遵守美国食品药品监督管理局的贴标要求(美国联邦法规第 21 卷第 201 部分第 C 分部分),具体有哪些要求
4.上传的图片格式有要求吗?
 
附件3.jpg

五、汞含量检测报告
1. 必须由 ISO 17025 认可的实验室出具-----CNAS认证的实验室出具的报告是否可行?
2. 测试报告必须证明汞含量低于 1 ppm (21 CFR 700.13)-----报告上的汞含量的单位是mg/kg,亚马逊会通过吗?
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