所在分类:  产品开发 所属圈子: Amazon 检测认证合规 产品开发

(解答请喝下午茶)请教一个问题:开发一款产品时,如何确认该产品具体需要哪些认证?FDA,CE,etc(Amazon平台)

发帖8次 被置顶0次 被推荐0次 质量分1星 回帖互动186次 历史交流热度22.56% 历史交流深度0%
   一般情况下我都是通过同类目产品描述来判断的:
   类目“A” Best Seller Top20描述都有提及FDA或CE认证已通过,则该类目必定需要FDA认证或CE认证。
 
   现在的疑虑是:类目"A"中,大部分产品有提及FDA和CE认证已通过,少部分直接说明“未通过FDA认证”,这种情况就无法判断改类目是否需要认证。
 
   当然通过别人的描述来确认改类目是否需要认证,是不精准的,后面还是需要辛苦运营同志将该产品在后台上架(只上一个框架,不发货),看亚马逊是否会下架,亚马逊下架你产品时会顺便告诉你需要哪些认证。
 
   但是这种方法太耗时了,所以在此请教下各位开发大大,有没有其他的方法?
已邀请:
FDA是美国食品和药品监管局给的认证,这类产品对我们中国卖家老说就是有口腔等人体接触,婴儿使用,个人健康与护理的相关产品(这个概括是不准确的,但是大家一把都懂哈)。有的人写上这个认证是为了保证这个产品的安全性,告诉买家我这个是安全的,是符合食品药品安全标准的,无毒无害。一般来说,这个认证是厂家去认证,但是部分厂家不会做这个认证,量不大的不会去花这个钱。只要不是强制要求的产品(例如食品或者药品)这些没有强制要求,但是在亚马逊二次审核或者你被人举报的时候,你一定是需要拿出来这个认证的,换句话说,如果你是为了买一点点,这个有不有无所谓,但是你要是做为主推的产品最好还是需要你个。
CE是欧盟产品质量的认证,美国是UL认证。一般这些在工厂都会做了相关的认证的,你问下就行,这个是常规的认证,一般做出口的供应商都会做,但是个别类目就需要你一些特别的UL认证,这种一般是需要额外的花费,比如LED灯的需要UL56的认证这些,供应商不一定会去做,也需要你去了解。
一般来说亚马逊不会下架你才上架的产品,要么在上架的时候就需要你提供这些资料,只有在二次审核的时候需要你提供这种认证。

要回复问题请先登录注册

x 点击咨询