我们的产品不是医疗器械也不是处方药,产品页面被移除,怎么办?产品审核问题

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刚刚收到亚马逊的绩效通知, 有一款产品页面被移除,亚马逊要求在48小时内下架产品。
 
本产品已被确定为专业用途或处方医疗器械。 亚马逊政策禁止列出所有需要医疗专业人员监督或指导使用的产品; 标有“专业用途”的产品,不得零售; FDA已颁发“I类”,“II类”或“III类”医疗器械,要求FDA批准或批准FDA尚未批准或批准用于非处方使用。 
 
但是我们的产品 医疗器械也不是处方药。
现在亚马逊要求提供:
510(k)从食品和药物管理局和使用指示(IFU)。
有没有遇到过这种情况的,盆友们?
 

昨天咨询了客服关于相关资料的事情,现在还在等亚马逊回复
 
来回复下,我们这个产品后来联系了绩效团队,他们那边确实要求提供510K,所以后来把
产品全部都弃置了。
大家做Health分类的产品,还是要谨慎一点。
但是,现在亚马逊上还有同类产品在做FBA,好无奈
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