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亚马逊US医疗器械审核怎么?医疗器械类目审核过了没用,产品一上架还是一样变狗,我已经提交了产品包装的6张图片,fda 510K也提交了

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最近公司有一款医疗器械类目产品,但是我上亚马逊一直审核不通过,医疗器械类目审核过了没用,产品一上架还是一样变狗,我已经提交了产品包装的6张图片,fda 510K也提交了,产品说明书也提交了,运营商编号/设备名称/采购发票都提交了,但是依旧审核不过,有没有哪位大神做过医疗器械产品的能指导一下???

Amazon
Dec 19, 2020 01:50 AM
尊敬的销售伙伴: 您好!
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请提供(1)产品包装各面的照片,(2)产品随附的使用说明的照片,以及(3)美国颁发的510(k)号美国食品药品监督管理局(FDA)对该产品的要求。此外,如果产品包装上提供的产品名称,使用说明或ASIN详细信息页与510(k)上提供的设备名称不匹配,则卖方还必须提供(1)设备制造商的FDA营业执照注册号或所有者/运营商编号,(2)制造商设备清单中显示的设备名称,以及(3)制造商的采购订单,发票或信函(英文),确认该设备是从制造商那里购买。

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