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产品因为敏感词被系统误判为医疗用品了,CE认证里不包含我的类目,要怎么出具欧盟符合性声明?

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产品因为敏感词被系统误判为医疗用品了。
和审核团队解释了是用词违规,已修改。对方要求我出具CE认证和符合性声明、包装、说明书。我去查了下。CE认证不包含我的产品类别(CE认证只涵盖80%的产品,我是那剩下的20%)。无法进行CE认证。这种情况下,要怎么写符合性声明呢?
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